Traitement épilepsie

Comme nous vous l’avons indiqué la semaine dernière, la journée nationale de l’épilepsie se déroulera le 14 février prochain, avec la volonté de lever le tabou sur cette maladie chronique, en la faisant connaître au plus grand nombre.

Aujourd’hui, nous avons donné la parole à Bruce, un membre de notre communauté épilepsie inscrit depuis juillet dernier.
Découvrez ici son interview : il nous raconte la survenue de sa première crise, comment il vit sa maladie au quotidien et en quoi l’information qu’il trouve sur Carenity l’aide à mieux comprendre sa maladie.…

Bonne lecture.

	Bonjour Bruce, merci de répondre à notre interview. Pouvez-vous vous présenter en quelques mots ?
	Je m'appelle Bruce, j'ai 36 ans, célibataire, sans enfant. Je suis informaticien dans une société de crédit. Je suis passionné par les nouvelles technologies, le cinéma et les jeux vidéo. Je pratique le vélo et j’aime voyager et me balader en ville ou à la campagne.

Le 14 février prochain se déroulera la première Journée Européenne de l’épilepsie. La date choisie n’est pas anodine puisque Saint Valentin est aussi le patron des personnes épileptiques.

Cette journée européenne, placée sous l’égide du Bureau International de l’Epilepsie et qui se déroulera au CHU de Grenoble, vise à sensibiliser le grand public sur cette maladie, le quotidien des patients...

Nous souhaitions donc apporter le point de vue des patients, qui se retrouvent aujourd’hui dans la communauté Epilepsie de Carenity.

L’épilepsie est une maladie neurologique qui touche aujourd’hui près de 500 000 personnes en France. Convulsions soudaines, absences, perte de conscience ou hallucinations, les symptômes de l’épilepsie sont nombreux et varient d’un personne à l’autre : c’est pour cela que l’on parle « des » épilepsies.

Les traitements de l’épilepsie visent à espacer et réduire les crises, voire à les supprimer totalement.

Souvent associée, à tort, à un handicap, l’épilepsie peut avoir un impact important sur la vie socioprofessionnelle, mais les patients refusent souvent de la laisser submerger leur vie personnelle, et essayent au maximum de vivre une vie « normale », comme en témoignent certains membres de la communauté épilepsie de Carenity :