Lupus

Le lupus est une maladie chronique dans laquelle, pour une raison inexpliquée, les cellules de défense du système immunitaire s’attaquent à l’organisme du malade. Les symptômes varient selon les individus et sont multiples : fièvre, fatigue, douleurs, troubles de la vision, néphropathie, gonflement des articulations, plaques cutanées avec des croûtes…

Cette semaine Claudia, membre de la communauté Lupus se livre à nous et nous fait part de son combat quotidien face à la maladie.

Elle est également la rédactrice d’un blog sur le Lupus, intitulé « Lupus sucks », sur lequel elle témoigne de son vécu. 

Proclamée en Angleterre en 2004 par un comité directeur international de 13 pays, cette journée a pour but de sensibiliser la population à cette maladie auto-immune. Nous en profitons donc pour redire quelques mots sur cette maladie, assez méconnue du grand public.

Le lupus est une maladie auto-immune rare dont l’origine est mal connue. Son diagnostic est difficile à poser en raison de symptômes du lupus différents d’un patient à l’autre. Les traitements du lupus ont pour objectif principal de réduire l’inflammation et sont différents en fonction de l’atteinte du patient.

Pour vous faire découvrir cette maladie chronique, nous donnons aujourd’hui la parole à Frédérique, l’une des membres de la communauté Lupus sur Carenity. Elle est également créatrice de la page Facebook Solidarité Lupus.

Dans cette interview, Frédérique nous parle de l’impact de la maladie dans son quotidien, de ses traitements, de son action pour faire découvrir le lupus au plus grand nombre et de ce qui l’a poussée à rejoindre Carenity…

Bonne lecture !